Ácido alfa-lipoico

α-LACYS RESET®

Ácido alfa-lipoico, L-cisteína base, magnesio

25,00 €

Ácido alfa-lipoico
Fabricado en Francia | Ref. FF50
Consumir preferentemente antes del fin de: 06/2022
Lote: D13934

1 unidad

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Descripción: Ácido alfa-lipoico

α-LACYS RESET® es un producto patentado compuesto por ácido alfa lipoico, cisteína y magnesio. 

El ácido alfa-lipoico:
El ácido alfa-lipoico o ALA se encuentra principalmente en las mitocondrias de nuestras células. Puede ser sintetizado por nuestro organismo o bien obtenido de forma exógena. Su presencia como cofactor de enzimas en el metabolismo de obtención de energía a partir de las grasas, carbohidratos y proteínas (ciclo de Krebs) es necesaria para su correcto funcionamiento.

L-Cisteína base:

La cisteína es un aminoácido que forma parte de las proteínas e interviene en procesos metabólicos. Es un aminoácido semi-esencial, es decir, que puede ser sintetizado por el organismo siempre y cuando éste disponga de metionina. Junto con la glutamina y la glicina forma parte del glutatión, una proteína que actúa como intercambiador de electrones dentro del metabolismo de proteccion frente al desequilibrio oxidativo.

El magnesio:
El magnesio contribuye al metabolismo energético normal1, ayuda a disminuir el cansancio y la fatiga1, contribuye a la síntesis proteica normal1 y al funcionamiento normal de los músculos1.

Información detallada

El α-Lacys reset® es una sinergia patentada de tres activos: el ácido alfa-lipóico, el aminoácido cisteína base y el magnesio.  

METABOLISMO DE LOS COMPUESTOS:

Paso 1: El ácido alfa lipóico penetra en la célula interaccionando con las moléculas NADH (nicotinamida adenina dinucleótido) y NADPH (nicotinamida adenina dinucleótido fosfato) formando el ácido dihidrolipoico reducido.

Paso 2: El ácido dihidrolipoico reducido sale de la célula interaccionando con una molécula de cistina (dos cisteínas unidas) que volverá a regenerar el ácido alfa lipóico y separará las moléculas de cisteína.

Paso 3: La cisteína entra dentro de la célula intercambiandose por el ácido dihidrolipoico.

Paso 4: Como resultado, la concentración de cisteína en el interior celular aumenta. Esto evita que la síntesis de glutation se vea limitada debido a la ausencia de cisteína.

Bibliografía

  1. COMMISSION REGULATION (EU) No 432/2012 of 16 May 2012 establishing a list of permitted health claims made on foods, other than those referring to the reduction of disease risk and to children’s development and health.
Actualizado el 27/07/2020
Dosis diaria: 1 cápsula
Dosis por envase: 30
INGREDIENTES:
Cantidad por dosis diaria
VRN*
α-LACYS RESET®
300.00 mg
N/A†
L-cisteína base (32.5%)
97.50 mg
N/A†
Ácido alfa-lipoico(32.5%)
97.50 mg
N/A†
Magnesio (en forma de óxido de magnesio)
56.25 mg
15.00%
*VRN: Valores de Referencia de Nutrientes
†N/A: No aplicable

Otros ingredientes:

Cápsula vegetal: hidroxipropilmetilcelulosa.

Alérgenos alimenticios:

Este producto no contiene alérgenos (según el Reglamento (UE) Nº 1169/2011) ni organismos modificados genéticamente.

Actualizado el 06/07/2020

CONSEJOS DE USO:

1 cápsula al día con medio vaso de agua, durante la comida.

PRECAUCIONES:

Se desaconseja para mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No exceder la dosis diaria recomendada.

ADVERTENCIAS:

Los complementos alimenticios no deben utilizarse como sustitutos de una dieta variada y equilibrada y un estilo de vida saludable. En caso de tratamiento médico, consulte con su terapeuta. Solo para adultos. Mantener fuera del alcance de los niños más pequeños.

INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO:

Conservar en un lugar fresco, seco y fuera del alcance de la luz.

Actualizado el 06/07/2020

NOMBRE DEL PRODUCTO

Ácido alfa-lipoico

REFERENCIA

FF50

CANTIDAD

30 cápsulas

NÚMERO DE LOTE

D13934

FECHA DE CONSUMO PREFERENTE

06/2022

FABRICADO

En Francia

DOSIS POR ENVASE

30 dosis

FABRICACIÓN Y GARANTÍA DE CALIDAD:

Este complemento alimenticio está fabricado por un laboratorio siguiendo las normas BPF. Las BPF son las Buenas Prácticas de Fabricación vigentes en el sector farmacéutico europeo (en inglés GMP, Good Manufacturing Practice).

El contenido del principio activo está garantizado por análisis regulares que se pueden consultar online.

El etiquetado de nuestros productos se adecua al Reglamento (UE) Nº 1169/2011 del Parlamento Europeo y del Consejo del octubre de 2011 y sus posteriores modificaciones, con el objetivo de garantizar un alto nivel de protección de los consumidores en relación con la información alimentaria.

Nuestros envases cumplen con el Reglamento (CE) Nº 1935/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo del 27 de octubre de 2004 y sus posteriores modificaciones, sobre los materiales y objetos destinados a entrar en contacto con alimentos, con el objetivo de garantizar un elevado nivel de protección de la salud humana y de los intereses de los consumidores.

CARACTERÍSTICAS:

CÁPSULAS VEGETALES

NO IRRADIADO

SIN ALÉRGENOS

SIN BPA

SIN OMG

SIN LACTOSA

VEGANO

ANÁLISIS DEL PRODUCTO:

ORGANOLEPTIC QUALITY

SPECIFICATIONS

RESULTS

Appearance:
Powder
Conform with specifications
Colour:
Pale yellow
Conform with specifications
Odour:
Characteristic
Conform with specifications

ANALYTICAL QUALITY

SPECIFICATIONS

RESULTS

Irradiation detection:
Not irradiated
Conform with specifications

MICROBIOLOGICAL QUALITY

SPECIFICATIONS

RESULTS

Plate count:
NMT 10000 cfu/g
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
Yeasts and molds:
NMT 100 cfu/g
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
E. coli:
Negative
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
Salmonella:
Negative
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
Enterobacteraceae:
NMT 100 cfu/g
Conform with European Pharmacopoeia 8.0

REGISTRO DE LOS PRODUCTOS:

Anastore está inscrita en el Registro General Sanitario de Empresas Alimentarias (RGSEAA), cuya finalidad es la protección de la salud pública y de los intereses de los consumidores, donde son aplicables las definiciones previstas en los artículos 2 y 3 del Reglamento (CE) Nº 178/2002 y el artículo 2 del Reglamento (CE) Nº 852/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo y sus posteriores modificaciones.

Estos Reglamentos establecen los principios y los requisitos generales de la legislación alimentaria, crean la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria y fijan procedimientos relativos a la seguridad alimentaria, además de establecer las normas generales relativas a la higiene de los productos alimenticios.

Por último, Anastore lleva a cabo la notificación de puesta en el mercado de sus complementos alimenticios en base a la normativa específica de cada país.

Información de registro

La notificación de puesta en el mercado de este producto se ha realizado bajo el número de notificación NUT_AS 2081/30.

RESPONSABLE DE CALIDAD

Fecha de emisión del certificado: 06/07/2020

Actualizado el 06/07/2020

Sus preguntas

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